二氧化碳驱过程中无机盐沉淀对油藏采收率的影响——以长庆油田长8区块为例
袁舟1,2, 廖新维2, 张快乐2, 赵晓亮2, 陈志明2
1.中国石化石油工程技术研究院,北京 100020
2.中国石油大学(北京)石油工程学院,北京 102249

第一作者简介:袁舟(1987-),男,四川威远人,博士,中国石化石油工程技术研究院在站博士后,主要从事油气田提高采收率方面的研究。地址:北京市朝阳区中国石化石油工程技术研究院,邮政编码:100020。E-mail: yuanz1987@163.com

摘要

以长庆油田长8区块为例,采用室内静态实验与动态驱替实验,定量研究CO2驱过程中CO2与地层水在不同温度、压差、成垢离子质量浓度条件下产生的沉淀量,以及沉淀作用对储集层物性的影响,建立了相应的数学表征模型。采用数学表征方程对Eclipse数值模拟软件E300模块的数值模拟模型进行了修正,在此基础上模拟了研究区块CO2连续气驱过程中无机盐沉淀物的分布规律,预测了无机盐沉淀物对油田采收率的影响。CO2-地层水反应过程中生成的无机盐沉淀主要是CaCO3,且压差、成垢离子质量浓度与沉淀量呈正比,温度与沉淀量呈反比。CO2驱替前后岩心孔隙度变化率与温度、驱替压差呈正相关性,由于沉淀作用影响,地层水组(CO2-地层水-岩石反应组)的岩心孔隙度增加幅度始终低于蒸馏水组(CO2-蒸馏水-岩石反应组)的岩心。随着CO2的不断注入,最终在生产井附近产生的沉淀最多。由于沉淀物在井组内广泛沉积,导致油田开发效果变差,考虑沉淀作用时CO2驱20年后区块采收率为33.45%,不考虑沉淀作用时采收率为37.64%。图8表4参16

关键词: CO2; 成垢离子; 无机盐沉淀; 储集层物性; 提高采收率
中图分类号:TE357 文献标志码:A
The effect of inorganic salt precipitation on oil recovery during CO2flooding: A case study of Chang 8 block in Changqing oilfield, NW China
YUAN Zhou1,2, LIAO Xinwei2, ZHANG Kuaile2, ZHAO Xiaoliang2, CHEN Zhiming2
1. Sinopec Research Institute of Petroleum Engineering, Beijing 100020, China
2. China University of Petroleum (Beijing), Beijing 102249, China
Abstract

Static experiments and dynamic displacement experiments were conducted to quantitatively determine the amount of precipitate generated by the CO2-formation water reaction at different temperatures, pressures, and scaling ion concentrations during CO2 flooding in the Chang 8 block of Changqing Oilfield, the influence of precipitate on the physical properties of reservoirs was investigated, and the corresponding mathematical characterization model was established. The mathematical characterization equation was used to correct the numerical simulation model of E300 module in Eclipse software. The distribution pattern of inorganic salt precipitates during continuous CO2 flooding in Chang 8 block was simulated, and the influence of inorganic salt precipitates on oil recovery was predicted. The inorganic salt precipitate generated during CO2-formation water reaction was mainly CaCO3, and the pressure difference and scaling ion concentration were proportional to the amount of precipitate generated, while the temperature was inversely proportional to the amount of precipitate. The rate of core porosity change before and after CO2 flooding was positively correlated with temperature and flooding pressure difference. The core porosity increase in the CO2-formation water-core reaction experiment was always lower than that of CO2-distilled water-core reaction experiment because of precipitation. The area around the production wells had the most precipitates generated with the injection of CO2. The oil field became poor in development because of the widely distributed precipitate and the recovery decreased to 33.45% from 37.64% after 20-year-CO2 flooding when considering of precipitation.

Keyword: CO2 flooding; scaling ions; inorganic salt precipitate; reservoir physical properties; EOR
0 引言

CO2驱过程中的化学反应会改变储集层的物性, 从而影响原油采收率[1, 2, 3, 4, 5]。大量研究结果表明CO2驱过程中注入地层的CO2会溶于地层水, 继而产生碳酸盐沉淀, 导致岩石孔喉的堵塞, 降低储集层孔隙度和渗透率, 从而降低原油采收率[6, 7, 8, 9]。温度、压力、地层水中的成垢离子质量浓度是影响CO2与地层水相互作用产生无机盐沉淀的重要因素。

Ross等[10]通过对英国北海油田的钙质砂岩进行CO2-地层水-岩石相互作用实验发现, 实验后岩心的渗透率明显低于实验前; 肖娜等[11]进行了不同条件下的CO2-水-方解石的浸泡实验, 发现随着实验压力的升高, 岩石的孔隙度呈先升高后降低的趋势; Zeidouni等[12]、Sbai等[13]对注入CO2过程中地层水中的盐沉淀进行数值模拟, 发现由于盐沉淀的生成, 近井带储集层的孔隙度降低。

长庆油田长8区块储集层为典型的致密油储集层, 且地层流体矿化度高、钙离子浓度高, 在CO2驱开发过程中, 由于CO2-水-岩石相互作用造成储集层的损害, 严重制约油田的生产。因此需对CO2驱过程中无机盐沉淀生成规律及其分布规律进行研究。目前, 大多数学者主要关注CO2-水-岩石相互作用的定性研究, 并没有量化不同条件下的沉淀量以及沉淀作用对储集层物性的影响。针对前述问题, 本文在前人研究成果基础上, 进行了不同压差、不同温度、不同成垢离子质量浓度条件下的CO2-地层水相互作用静态浸泡实验与动态驱替实验, 建立了二者相互作用下产生的沉淀物质量的定量数学表征方程与沉淀作用对储集层物性影响的数学表征方程。采用数学表征方程对Eclipse数值模拟软件E300模块的数值模拟模型进行了修正, 在此基础上研究了长庆油田长8区块CO2驱生产过程中生成的无机盐沉淀的分布规律, 预测了无机盐沉淀对油田采收率的影响。

1 沉淀量测定

本实验以长庆油田长8区块3口油井的地层水为介质, 其中各水样主要成垢离子质量浓度见表1。水样成垢离子主要为Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+, 其中Ca2+含量占比高于95%, 其次是Mg2+, Ba2+、Sr2+含量极低, 为CaCl2水型。本区块储集层岩石以长石类矿物和石英为主, 长石主要为钠长石及钾长石。实验所用岩心同样取自长庆油田长8区块, 平均孔隙度10%, 渗透率为0.1× 10-3~0.4× 10-3μ m2

表1 不同地层水样主要成垢离子质量浓度
1.1 实验机理及方法

1.1.1 沉淀产生机理

气态CO2溶于水中形成H2CO3, 并进一步电离形成CO32-与HCO3-。在常温条件下, 酸性(pH< 4.5)溶液中仅存在H2CO3; 碱性(8.34< pH< 12.00)溶液中, 主要存在CO32-; 中性、偏酸性、偏碱性的溶液中主要为HCO3-, 且不存在CO32-[14, 15]。CO2-地层水相互作用生成沉淀物的过程可用(1)式表示:

$\text{C}{{\text{a}}^{2+}}+2\text{HCO}_{3}^{-}\text{CaC}{{\text{O}}_{3}}+{{\text{H}}^{+}}$ (1)

CaCO3只有在过饱和状态时才会析出并沉积, 所以只有当溶液中离子含量极高时, CaCO3晶核才能生成并析出[7]。根据David-Stiff的饱和指数法, 饱和指数Is可以用下式表示:

${{I}_{\text{s}}}=\text{pH}-\text{p}{{\text{H}}_{\text{s}}}=\text{pH}-\left( K+{{P}_{\text{Ca}}}+{{P}_{\text{Alk}}} \right)$ (2)

Is≤ 0时, 水体系中的CaCO3不析出; 只有当Is> 0时, CaCO3才能在水体系中过饱和并析出。

1.1.2 实验方法

1.1.2.1 CO2-地层水相互作用静态实验

研究不同温度(20, 30, 50, 80 ℃)与不同压差(8, 10, 12, 16 MPa)条件下CO2-地层水相互作用生成沉淀物的规律。①将足量CO2注入盛有100 mL地层水的高温高压反应釜中; ②利用ISCO泵给反应釜增压, 直到其稳定在所需要的压力值; ③将高温高压反应釜放入恒温箱, 稳定于目标温度静置6 d; ④6 d后利用ISCO泵迅速降压至大气压, 静置24 h; ⑤打开高温高压反应釜, 将反应釜内溶液移至其他容器内用光谱仪器测定离子浓度, 通过扫描电镜和能谱仪(EDS)分析沉淀物成分并测得沉淀量; ⑥重复实验后得到不同温度、压差、成垢离子质量浓度对沉淀的影响规律。实验装置见图1。

图1 实验装置示意图(a)及高温高压反应釜示意图(b)

1.1.2.2 CO2驱替实验

本实验分别进行不同温度(20, 30, 50, 80 ℃)与不同驱替压力(19, 20, 21, 22 MPa)下的CO2-蒸馏水-岩石与CO2-地层水-岩石相互作用的对比实验, 以研究沉淀物对岩心物性的影响。实验用原油为长庆油田脱气原油, 具体步骤如下:①对岩心抽真空后, 置于岩心夹持器进行水驱以清洗岩心内部孔喉, 尽量排除岩心内部杂质, 再次抽真空并烘干; ②针对低渗透储集层岩心的特点, 将已抽真空的岩心放入高温高压反应釜, 注入地层水(蒸馏水实验组注入蒸馏水), 加压至地层压力(21 MPa)放置12 h; 再将岩心放入岩心夹持器中, 饱和地层水(蒸馏水); ③打开通原油的阀门, 进行油驱水, 直至出口端再无水流出, 以达到饱和原油、制造束缚水的目的, 随后老化岩心; ④8~12 h后进行CO2驱替实验, 将ISCO泵压力调到实验驱替压力, 出口端压力设置为16 MPa, 进行驱替直至出口端不产出原油为止。实验结束后测试岩心渗透率与孔隙度。实验装置见图2。

图2 岩心驱替实验装置

1.2 实验结果

1.2.1 静态实验

将生成的沉淀过滤并干燥, 然后通过EDS测试元素含量, 测定结果如图3所示(图3a红框代表图3b对应的扫描位置)。根据CO2和地层水的反应式可知产生的无机盐沉淀物主要为CaCO3, 而实验中沉淀还包括CaCl2和MgCl2, 三者质量比为10.00:0.25:1.00。CaCl2和MgCl2为地层水本身含有的氯化物析出物, 而非反应生成的沉淀物。

图3 沉淀物扫描电镜照片与EDS图

利用光谱分析仪, 测定初始地层水和每次实验后从反应釜内取出液体的Ca2+浓度, 初始地层水的Ca2+浓度减去每次实验后取出液体的Ca2+浓度, 得到不同温度、压差条件下地层水的Ca2+浓度降低值, 再根据CaCO3的相对分子质量计算沉淀物的质量(按照1 L水样换算, 结果见表2)。

表2 不同地层水样在不同压差、温度条件下的反应结果

根据表1表2数据绘制曲线图(见图4)可以看出, 温度、压差、钙离子(即成垢离子)质量浓度对沉淀物的产生有很大影响, 温度与沉淀量呈反比, 压差和成垢离子质量浓度与沉淀量之间呈正比。图中相关系数值高, 说明实验结果趋势以指数形式表征是准确的。

图4 温度、压差、钙离子质量浓度与沉淀量的关系曲线

1.2.2 驱替实验

分别进行蒸馏水组和地层水组驱替实验。驱替实验前后岩心孔隙度、渗透率测试数据如表3所示。不同温度(驱替压差为6 MPa)与不同压差(温度为20 ℃)条件下蒸馏水组与地层水组实验前后的岩心孔隙度变化率曲线如图5所示。从图中可以看出, 孔隙度变化率与压差、温度都呈正相关性。进一步对比发现, 地层水组驱替实验结束后岩心的孔隙度增加幅度始终低于蒸馏水组驱替实验岩心, 这是由于蒸馏水对岩心仅有溶蚀作用, 而地层水组受到了CO2-水相互作用产生CaCO3的影响, 沉淀作用极大影响了CO2驱过程中的岩心物性。

表3 实验前后岩心孔隙度和渗透率测试数据

图5 不同温度、压差条件下蒸馏水组与地层水组驱替实验岩心孔隙度变化率

2 数学表征方法

由图4可以看出无机盐沉淀量与温度、压差、成垢离子质量浓度均呈指数关系, 图5中储集层物性变化与温度、压差也呈指数关系。借助Excel的数据分析工具进行数学回归, 首先建立指数公式:

y=beaX (3)

将曲线进行直线化处理, 对方程两端取对数, 则有:

lny=aX+lnb(4)

对lnyX进行直线回归分析, 求得a、b值。设Y=lny, YX的变化而变化, 设:

$Q\left( a, b \right)=\sum\limits_{i=1}^{n}{{{\left[ {{Y}_{i}}-\left( a{{X}_{i}}+b \right) \right]}^{2}}}$ (5)

展开(5)式并取XY、XY、X2、Y2的平均数$\overline{X}$、$\overline{Y}$、$\overline{XY}$、$\overline{{{X}^{2}}}$、$\overline{{{Y}^{2}}}$:

$Q(a, b)=n\overline{{{Y}^{2}}}-2an\overline{XY}-2bn\overline{Y}+{{a}^{2}}n\overline{{{X}^{2}}}+2abn\overline{X}+n{{b}^{2}}$ (6)

Q分别对ab求偏导数, 令偏导数为零, 得出ab的求解公式:

$\left\{ \begin{array}{* {35}{l}} a=\frac{\overline{X}\ \overline{Y}-\overline{XY}}{{{\overline{X}}^{\text{ }2}}-\overline{{{X}^{2}}}} \\ b=\overline{Y}-a\overline{X} \\\end{array} \right.$ (7)

2.1 沉淀量的数学表征方程

表2的实验数据按照上述方法回归, 得到表征方程:

$y=171.55{{e}^{0.000\text{ }9M-0.03t+0.06\Delta p}}$ (8)

成垢离子质量浓度、温度、压差的均方根误差分别为9× 10-5, 3× 10-2, 5× 10-2, 说明参数精度较高, 且其P值(假设机率)对应值皆小于0.000 1, 故可认为模型的置信度达到99.99%。

2.2 沉淀对储集层物性影响程度的数学表征方程

同理, 对表3中蒸馏水组实验岩心孔隙度变化率进行回归, 得到孔隙度变化率的定量表征公式, 即岩心在溶蚀作用下的孔隙度变化率:

$\Delta {{\phi }_{1}}=\text{6}\text{.7}\times \text{1}{{\text{0}}^{-7}}{{\text{e}}^{0.02t+0.73\Delta p}}$ (9)

表3中地层水组实验岩心孔隙度变化率进行回归, 得到孔隙度变化率的定量表征公式, 即岩心在溶蚀、沉淀共同作用下的孔隙度变化率:

$\Delta {{\phi }_{2}}=\text{ }0.14{{e}^{0.03t+0.54\Delta p-9.1\times \text{1}{{\text{0}}^{-5}}M}}$.(10)

则由沉淀作用引起的孔隙度变化率为:

$\Delta {{\phi }_{3}}=\Delta {{\phi }_{1}}-\Delta {{\phi }_{2}}=$ $\text{6}\text{.7}\times \text{1}{{\text{0}}^{-7}}{{e}^{0.02t+0.73\Delta p}}-0.14{{e}^{0.03t+0.54\Delta p-9.1\times \text{1}{{\text{0}}^{-5}}M}}$ (11)

CO2驱替后岩心的孔隙度为:

${{\phi }_{t}}={{\phi }_{0}}\left( 1-\Delta {{\phi }_{3}} \right)=$ $\left[ 1-\left( \text{6}\text{.7}\times \text{1}{{\text{0}}^{-7}}{{e}^{0.02t+0.73\Delta p}}-0.14{{e}^{0.03t+0.54\Delta p-9.1\times \text{1}{{\text{0}}^{-5}}M}} \right) \right]{{\phi }_{0}}$(12)

采用Kozeny-Carman方程描述孔隙度-渗透率的关系如下[16]

${{K}_{\text{t}}}={{K}_{0}}{{\left( \frac{{{\phi }_{t}}}{{{\phi }_{0}}} \right)}^{N}}{{\left( \frac{1-{{\phi }_{0}}}{1-{{\phi }_{t}}} \right)}^{2}}$ (13)

将本文实验数据代入该公式得到N=1, 将(12)式代入上式, 则得到渗透率:

${{K}_{t}}={{K}_{0}}{{\left( 1-\text{6}\text{.7}\times \text{1}{{\text{0}}^{-7}}{{\text{e}}^{0.02t+0.73\Delta p}}+0.14{{\text{e}}^{0.03t+0.54\Delta p-9.1\times \text{1}{{\text{0}}^{-5}}M}} \right)}^{N}}\times {{\left[ \frac{1-{{\phi }_{0}}}{1-\left( 1-\text{6}\text{.7}\times \text{1}{{\text{0}}^{-7}}{{\text{e}}^{0.02t+0.73\Delta p}}-0.14{{\text{e}}^{0.03t+0.54\Delta p-9.1\times \text{1}{{\text{0}}^{-5}}M} \quad} \right){{\phi }_{0}}} \right]}^{2}}$(14)

3 沉淀对油田采收率的影响
3.1 考虑无机盐沉淀的油藏数值模拟模型

结合研究区块油藏属性建立油藏地质模型; 利用研究区块流体性质, 建立典型数值模型, 采用回归得到的(8)式拟合沉淀量; 采用(12)、(14)式分别拟合孔隙度、渗透率, 进而修正并确定了反应物H2O系数、化学反应速度。

研究区块储集层平均孔隙度为10.01%, 常压渗透率为0.3× 10-3μ m2, 属于致密油, 沥青质含量极低, 地层水中Ca2+含量高, 最高为10 590 mg/L。油藏埋深2 700~2 900 m, 地层温度80 ℃, 地层压力21 MPa, 采用直井菱形反九点井网水驱开发, 目前水驱采收率为15%, 综合含水率53%。采用Eclipse数值模拟软件E300模块模拟CO2连续气驱开采方式下CO2-地层水相互作用生成沉淀物对油田采收率的影响。

Eclipse数值模拟软件的E300模块中, 把固体组分通过化学反应加入到流体组分, 此时油、气、水的饱和度发生了改变, 则流体饱和度方程中包括固体饱和度:

${{S}_{g}}+{{S}_{w}}+{{S}_{o}}+{{S}_{s}}=1$ (15)

固相在流体中存在吸附沉淀和随着流体由生产井采出两种情况, 其中吸附沉淀会降低储集层渗透率, 对储集层物性产生不良影响。假定流体中的固相在产生后全部直接吸附在储集层中, 不随流体采出, 即可等效计算沉淀量。利用(8)式、(12)式、(14)式得到修正后的反应速度系数与反应物H2O系数, 然后结合(15)式输出固体沉淀的饱和度, 乘以孔隙体积得到沉淀量。模型部分参数如表4所示。

表4 模型参数
3.2 无机盐沉淀对油田采收率影响分析

图6为CO2驱20年后储集层中沉淀物分布, 可见沉淀在整个区域内相对均匀分布, 在井底附近沉积了大量沉淀物, 这是由于生产井附近压差较大, 产生大量无机盐沉淀。图7为CO2驱20年后孔隙度保留率(孔隙度与原始孔隙度比值)分布与渗透率保留率(渗透率与原始渗透率比值)分布, 可见CO2驱20年后, 沉淀在整个井组分布, 沉淀的沉积和运移造成孔隙堵塞, 降低了储集层孔隙度与渗透率。

图6 CO2驱20年后无机盐沉淀分布模拟结果

图7 CO2驱20年后渗透率保留率分布与孔隙度保留率分布

图8为考虑与不考虑沉淀影响时模型预测油田CO2驱生产20年的采收率曲线, 从图中可看出油田开发至第5年, 沉淀开始对采收率产生影响; 随着开发的不断进行, 产生的沉淀越来越多, 堵塞孔喉, 降低了采收率。生产20年, 不考虑沉淀影响的最终采收率为37.64%, 考虑沉淀影响的最终采收率为33.45%。

图8 油田CO2驱生产20年考虑与不考虑沉淀影响的采收率

4 结论

CO2-地层水反应过程中生成的无机盐沉淀主要是CaCO3, 且压差、成垢离子质量浓度与沉淀量呈正比, 温度与沉淀量呈反比。CO2驱替前后岩心孔隙度变化率与温度、驱替压差呈正相关性, 由于沉淀作用影响, 地层水组岩心孔隙度增加幅度始终低于蒸馏水组岩心。

随着CO2的不断注入, 最终在生产井附近产生的沉淀最多。CO2驱开发相比水驱开发效果提升明显, CO2驱20年后采收率从15%提高至33.45%~37.64%。由于沉淀物在井组内广泛沉积, 导致油田开发效果变差, 考虑沉淀作用时区块采收率为33.45%, 不考虑沉淀作用时区块采收率为37.64%。

符号注释:

a, b— — 系数; i— — 影响因素序号; Is— — 饱和指数; K— — 体系温度和离子强度的函数; K0— — 岩心初始渗透率, 10-3 μ m2; Kt— — CO2驱替后岩心渗透率, 10-3 μ m2; M— — 成垢离子质量浓度, mg/L; N— — 关系指数; n— — 影响因素个数; PAlk— — 总碱度浓度的负对数; PCa— — Ca2+浓度的负对数; pH— — 水体系的pH值; pHs— — 饱和CaCO3时溶液的pH值; Q(a, b)— — 函数; Sg— — 气体饱和度, %; So— — 原油饱和度, %; Ss— — 固体饱和度, %; Sw— — 水饱和度, %; t— — 温度, ℃; X— — 影响因素; y— — 沉淀量, mg; Δ p— — 压差, MPa; ϕ 0— — 岩心初始孔隙度, %; Δ ϕ 1— — 溶蚀作用下岩心孔隙度变化率, %; Δ ϕ 2— — 溶蚀和沉淀共同作用下岩心孔隙度变化率, %; Δ ϕ 3— — 沉淀作用下岩心孔隙度变化率, %; ϕ t— — CO2驱替后岩心的孔隙度, %。

(编辑 刘恋)

参考文献
[1] 彭军, 王雪龙, 韩浩东, . 塔里木盆地寒武系碳酸盐岩溶蚀作用机理模拟实验[J]. 石油勘探与开发, 2018, 45(3): 415-425.
PENG Jun, WANG Xuelong, HAN Haodong, et al. Simulation for the dissolution mechanism of Cambrian carbonate rocks in Tarim Basin, NW China[J]. Petroleum Exploration and Development, 2018, 45(3): 415-425. [本文引用:1]
[2] 胡永乐, 郝明强, 陈国利, . 中国CO2驱油与埋存技术及实践[J]. 石油勘探与开发, 2019, 46(4): 716-727.
HU Yongle, HAO Mingqiang, CHEN Guoli, et al. Technologies and practice of CO2 flooding and sequestration in China[J]. Petroleum Exploration and Development, 2019, 46(4): 716-727. [本文引用:1]
[3] ZOU Y, LI N, MA X, et al. Experimental study on the growth behavior of supercritical CO2-induced fractures in a layered tight sand stone formation[J]. Journal of Natural Gas Science and Engineering, 2017, 49: 145-156. [本文引用:1]
[4] ZHANG X, LU Y, TANG J, et al. Experimental study on fracture initiation and propagation in shale using supercritical carbon dioxide fracturing[J]. Fuel, 2016, 190: 370-378. [本文引用:1]
[5] LIU B, FU X, LI Z. Impacts of CO2-brine-rock interaction on sealing efficiency of sand caprock: A case study of Shihezi Formation in Ordos Basin[J]. Advances in Geo-Energy Research, 2018, 2(4): 380-392. [本文引用:1]
[6] DONG P, LIAO X, CHEN Z, et al. An improved method for predicting CO2 minimum miscibility pressure based on artificial neural network[J]. Advances in Geo-Energy Research, 2019, 3(4): 355-364. [本文引用:1]
[7] 尹先清, 伍家忠, 王正良. 油田注入水碳酸钙垢结垢机理分析与结垢预测[J]. 石油勘探与开发, 2002, 29(3): 85-87.
YIN Xianqing, WU Jiazhong, WANG Zhengliang. Analysis and prediction of scaling mechanism of the CaCO3 from oilfield injection brines[J]. Petroleum Exploration and Development, 2002, 29(3): 85-87. [本文引用:2]
[8] 朱子涵, 李明宇, 林梅钦, . 储集层中CO2-水-岩石相互作用研究进展[J]. 矿物岩石地球化学通报, 2011(1): 104-112.
ZHU Zihan, LI Mingyu, LIN Meiqin, et al. Review of the CO2-brine-rock interaction in reservoir[J]. Bulletin of Mineralogy, Petrology and Geochemistry, 2011(1): 104-112. [本文引用:1]
[9] 于志超, 杨思玉, 刘立, . 饱和CO2地层水驱过程中的水-岩相互作用实验[J]. 石油学报, 2012, 33(6): 1032-1042.
YU Zhichao, YANG Siyu, LIU Li, et al. An experimental study on water-rock interaction during water flooding in formations satuated with CO2[J]. Acta Petrolei Sinica, 2012, 33(6): 1032-1042. [本文引用:1]
[10] ROSS G D, TODD A C, TWEEDIE J A. The dissolution effects of CO2-brine systems on the permeability of U. K. and North Sea calcareous sand stones[R]. SPE 10685, 1982. [本文引用:1]
[11] 肖娜, 李实, 林梅钦. CO2-水-方解石相互作用后岩石表观形貌及渗透率变化特征[J]. 科学技术与工程, 2017, 17(24): 38-44.
XIAO Na, LI Shi, LIN Meiqin. The influence of CO2-water-calcite interactions on surface texture and permeability of the calcite[J]. Science Technology and Engineering, 2017, 17(24): 38-44. [本文引用:1]
[12] ZEIDOUNI M, POOLADI-DARVISH M, KEITH D. Analytical solution to evaluate salt precipitation during CO2 injection in saline aquifers[J]. International Journal of Greenhouse Gas Control, 2009, 3(5): 600-611. [本文引用:1]
[13] SBAI M A, AZAROUAL M. Numerical modeling of formation damage by two-phase particulate transport processes during CO2 injection in deep heterogeneous porous media[J]. Advances in Brine Resources, 2011, 34(1): 62-82. [本文引用:1]
[14] 闫志为, 刘辉利, 陶宗涛. 温度对水中碳酸平衡的影响浅析[J]. 中国岩溶, 2011, 30(2): 129-131.
YAN Zhiwei, LIU Huili, TAO Zongtao. Temperature effect on carbonic acid balance in brine[J]. Carsologica Sinica, 2011, 30(2): 129-131. [本文引用:1]
[15] 刘再华, DREYBRODT W, 韩军, 等. CaCO3-CO2-H2O岩溶系统的平衡化学及其分析[J]. 中国岩溶, 2005, 24(1): 1-14.
LIU Zaihua, DREYBRODT W, HAN Jun, et al. Equilibrium chemistry of the CaCO3-CO2-H2O system and discussions[J]. Carsologica Sinica, 2005, 24(1): 1-14. [本文引用:1]
[16] NGHIEM L, SAMMON P, GRABENSTETTER J, et al. Modeling CO2 storage in aquifers with a fully-coupled geochemical EOS compositional simulator[R]. SPE 89474, 2004. [本文引用:1]